Meddelande om godkännande för kliniska prövningar av klass 1 innovativa läkemedel av Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd

Nyligen fick Jiangsu Zhengda Qingjiang Pharmaceutical Co., Ltd. ett meddelande om godkännande av kliniska läkemedelsprövningar från National Medical Products Administration, och gick med på att genomföra kliniska prövningar på QJ-19-0002-tabletter för giktpatienter med hyperurikemi.

QJ-19-0002 tabletter är ett klass 1 innovativt läkemedel utvecklat av Zhongda Qingjiang Pharmaceutical. De är en effektiv och mycket selektiv hämmare av urattransportör 1 (URAT1), en ny generation av uratutsöndringsförstärkare. Genom att inrikta sig på hämningen av URAT1, normaliserar de utsöndringen av urat i urinen och minskar därigenom serumurinsyranivåerna. Det förväntas bli ett klass 1 innovativt läkemedel med oberoende immateriella rättigheter i Kina, vilket är säkert, effektivt och rimligt prissatt för behandling av hyperurikemi och gikt.

Sedan starten har företaget alltid fokuserat på fördelaktiga områden och aktivt sökt expansion, gradvis övergått från "imitationsorienterad" till "kombination av imitation och innovation." Fokuserar på de två kärnområdena ortopedi och pediatrik, aktivt utforskar medicinområdena såsom finbedövning och oftalmologi, samtidigt som produktformuleringarna utökas. Denna produkt är företagets första deklarerade klass 1 nya kemiska läkemedel, vilket också markerar ett nytt steg i företagets innovationsomvandling inom forskning och utveckling.